Teadlased on lähemal bipolaarse riski geenide tuvastamisele
Selle asemel, et tugineda ainult kliinilistele sümptomitele, ühendasid teadlased ajukuvamise, kognitiivsete testide ning mitmesuguste temperamendi- ja käitumistestide tulemused, et tuvastada umbes 50 aju- ja käitumismõõtu, millel on nii tugev geneetiline mõju kui ka seos bipolaarse häirega.
"Bipolaarse häire geneetilised põhjused on väga keerukad ja hõlmavad tõenäoliselt paljusid erinevaid geene," ütles Carrie Bearden, Ph.D., uuringu vanemautor ning UCLA Semeli neuroteaduste ja iniminstituudi psühhiaatria ja psühholoogia dotsent. Käitumine.
"Psühhiaatrilise geneetika valdkond on pikka aega vaeva näinud, et leida tõhus lähenemisviis bipolaarse häire geneetilise aluse lahkamiseks," ütles Bearden.
"See on uudne lähenemisviis geneetiliselt mõjutatud aju- ja käitumismeetmete kindlakstegemiseks, mis on tihedamalt seotud bipolaarse häire aluseks oleva bioloogiaga kui ainult kliinilised sümptomid."
Uuringus osales 738 täiskasvanut, kellest 181-l diagnoositi raske bipolaarne häire. Teadlased võtsid oma ajust kõrge eraldusvõimega 3D-pildid ja andsid küsimustikud, mis mõõtsid temperatuuri ja isiksuseomadusi neile, kellel diagnoositi bipolaarne häire ja nende mitte-bipolaarsed sugulased. Samuti viisid nad läbi mitmesuguseid kognitiivseid teste, milles hinnati pikaajalist mälu, tähelepanu, pärssivat kontrolli ja muid neurokognitiivseid oskusi.
Ligikaudu 50 neist meetmetest näitasid kindlaid tõendeid geneetika mõjutamise kohta. Erilist huvi pakkus avastus, et halli aine paksus aju temporaalsetes ja prefrontaalsetes piirkondades tundus potentsiaalse geneetilise kaardistamise jaoks kõige lootustandvam, tuginedes nii selle tugevale geneetilisele alusele kui ka seosele bipolaarsusega.
"Need leiud on tegelikult vaid esimene samm, et meid veidi lähendada bipolaarse häire juurtele," ütles Bearden. „Selle projekti juures oli tõeliselt põnev see, et suutsime koguda kõige ulatuslikumaid bipolaarse häirega seotud tunnuste komplekti, mida on üheski uuringuvalimis hinnatud. Need andmed on valdkonna jaoks tõeliselt väärtuslik ressurss. ”
Järgmisena loodavad teadlased kasutada perekondadelt kogutud genoomiandmeid - sealhulgas täielikke genoomijärjestusi ja geeniekspressiooni andmeid - spetsiifiliste geenide tuvastamiseks, mis aitavad kaasa bipolaarse häire riskile.
Samuti kavatsevad teadlased laiendada oma uurimistööd, et hõlmata nende perede lapsed ja teismelised. Nad oletavad, et paljudel bipolaarsetel täiskasvanutel leitud bipolaarsete aju- ja käitumissümptomite taga on noorukiea neurodevelopment.
Tulemused avaldatakse ajakirjas JAMA psühhiaatria.
Allikas: UCLA
