Spetsiifilise geeni muutused võivad suurendada mõne vaimuhaiguse riski

Uues uuringus paljastavad ajuuuringud konkreetse geeni katkemise või mutatsiooni, mis suurendab skisofreenia, bipolaarse häire ja depressiooni riski.

Uurijad usuvad, et geneetiline mutatsioon mõjutab aju struktuuri, funktsioone ja keemiat. Nad usuvad, et leiud võivad aidata uute ravimeetodite otsimisel.

Uuringus skaneerisid Edinburghi ülikooli juhitud teadlased inimeste ajusid, kellel on spetsiifiline geneetiline mutatsioon, mis põhjustab ühe kromosoomi osa teise kohaga vahetamise.

Mutatsiooni tagajärjeks on geeni DISC1 katkestamine, mis on seotud skisofreenia, bipolaarse häire ja korduva raske depressiooniga.

Meeskond leidis, et geneetilise mutatsiooniga inimestel oli aju struktuuris muutusi. Need muutused olid seotud vaimse tervise tervise sümptomite raskusastmega.

Uurijad näitasid ka, et mutatsiooni kandjatel oli teatud ajupiirkondades madalam närvisignaali edastava kemikaali nimega glutamaat. Glutamaadi taseme langust on varasemates uuringutes tihedalt seostatud skisofreeniaga.

Teadlaste sõnul kinnitavad nende leiud, et DISC1 mutatsioon on seotud oluliselt suurenenud psühhiaatriliste haiguste riskiga.

Nad loodavad, et mutatsiooniga inimeste uurimise jätkamine näitab uusi teadmisi nende seisundite aluseks olevatest bioloogilistest mehhanismidest.

DISC1 mutatsioon tuvastati esmakordselt Šoti perekonnas, kus esines ebatavaliselt kõrgeid psühhiaatrilisi häireid. Teadlased on perekonna põlvkondi uurinud 40 aastat, kuid see on esimene kord, kui nad oma aju skaneerivad.

Uuring ilmub ajakirjasSkisofreenia.

Edinburghi ülikooli psühhiaatriaosakonna juhataja professor Stephen Lawrie ütles:

"See uuring kinnitab ja laiendab DISC1 geneetikat ning näitab, kuidas see ja sarnased geneetilised mõjud võivad suurendada peamiste vaimuhaiguste riski."

Allikas: Edinburgi ülikool