Aju tervis: kasutage seda või kaotage see mälu säilitamiseks
Uued uuringud viitavad seosele konkreetse ajuvalgu ja mälu säilitamise vahel. Konks on aga selles, et valk peab olema kättesaadav piisavas koguses. Hea uudis on see, et kõrgem ajutegevus näib suurendavat valkude kättesaadavust.
Iowa osariigi ülikooli teadlased leidsid korrelatsiooni NPTX2-nimelise valgu kõrgema taseme ning parema mälu ja suurema aju mahu vahel. Valgu madalamat taset seostati vähenenud mälu ja väiksema mahuga.
Nad usuvad, et valk on mälestuste loomiseks hädavajalik ja et valgupuudus näib ennustavat mälukaotuse ja aju atroofia progresseerumist Alzheimeri tõvega patsientidel.
Dotsent Auriel Willette ja kraadiõppejõud Ashley Swanson ütlevad, et leiud viitavad ka ajutegevuse seosele valgu neuronaalse pentraxin-2 ehk NPTX2 vahel.
"Tundub, et NPTX2 avaldab kaitsvat efekti," ütles Swanson. "Mida rohkem teil on, seda väiksem on aju atroofia ja parem mälu aja jooksul."
Avastus on julgustav, kuna pakub võimalust jälgida Alzheimeri tõve progresseerumist aja jooksul, kuid tekitab ka palju küsimusi. Teadlased soovivad teada, kuidas kõige paremini NPTX2 taset tõsta ja kas sellest on veel kasu.
Neid tabas andmete trend, mis viitab võimalikule vastusele. Pikema haridustasemega uuringus osalejad näitasid kõrgemat valgusisaldust. Willette ütleb, et keeruka tööga või vaimselt ja sotsiaalselt aktiivsena püsivad inimesed näevad sarnaseid eeliseid, toetades mõistet "kasuta või kaota".
"Hoiate masinaid töös," ütles Willette. "On mõistlik, et mida rohkem aega kulutatakse intensiivselt õppimisele, seda rohkem on teie aju treenitud teabe töötlemiseks ja see ei kao kuhugi. Tundub, et selline intensiivne õppimine muudab teie aju tugevamaks. "
Uuring ilmub ajakirjasAju, käitumine ja puutumatus.
Willette ja Swanson kasutasid Alzheimeri tõve neurofotograafia algatuse andmeid, et hinnata, millised immuunsüsteemi aspektid olid kõige olulisemad Alzheimeri tõve progresseerumise jälgimiseks.
Nad leidsid järjekindlalt kaks valku (NPTX2 ja kitinaas-3-sarnane-valk-1 või C3LP1), mis ennustasid haiguse aspekte. 285 vanema täiskasvanu seas uurisid nad mälujõudlust uuringu alguses, kuus kuud, üks aasta ja kaks aastat.
Uuringu alguses oli 86 osalejal ajufunktsioon normaalne, 135-l ekspresseeritud kerge kognitiivne häire (Alzheimeri tõbi eelkäija) ja 64-l Alzheimeri tõbi.
Teadlased uurisid ka ajutist ajutagart - ajupiirkonda, millel ilmnevad esimesed mälukaotuse või kognitiivse languse tunnused Alzheimeri tõves. Kuigi C3LP1 ennustas tagasihoidlikult atroofiat mediaalses temporaalsagaras, ei jälginud see aja jooksul mälu langust, ütlesid teadlased.
Teisalt seletas NPTX2 olemasolu kahe aasta pärast 56 protsenti mälukaotuse kõikumisest ja 29 protsenti ajutise ajutagara mahust.
Willette ja Swanson ütlevad, et nad olid võrdlustulemustest mõnevõrra üllatunud. Nad eeldasid, et tugevam näitaja on aju põletikku põhjustav C3LP1, mis arvatavasti halvendab aju ja mälu.
Kuid NPTX2 mälu moodustavad eelised osutusid kahe aasta jooksul, mil teadlased jälgisid mälu langust ja ajutise ajutagara atroofiat, pidevalt märkimisväärset.
"Me näeme seda paljutõotava biomarkerina, mis mõjutab paljusid Alzheimeri tõve põhiaspekte," ütles Swanson. "See on revolutsiooniline lähenemine ja me vaatleme seda terviklikumal viisil, mitte reduktsionistliku vaatenurga abil, et mõista, kuidas immuunsüsteem ja aju on omavahel seotud."
Willette lisas: „Selle haigusega peate olema kõikehõlmav. Meie keskkonnas, meie elustiilis ja immuunsüsteemis on nii palju aspekte, mis mõjutavad teie ulatust Alzheimeri tõve ohtu. "
Allikas: Iowa osariigi ülikool
