ADHD ravimipuudus varsti lõppemas
Paljud ADHD ravimid, näiteks Adderall, on olnud puudulikud alates 2011. aastast.
Kaks föderaalvalitsuse asutust on süüdi pannud näpuga näitama. Drug Enforcement Administrationil (DEA) on paljude ADHD ravimite toimeainete üle viimane sõna, sest toimeaineid peetakse kontrollitavateks aineteks. Aktiivsete koostisosade hulka kuuluvad amfetamiinsoolad ja metüülfenidaat.
FDA jälgib retseptiravimite ohutust ja efektiivsust ainult USA-s; tal pole kontrolli ravimite kättesaadavuse üle.
2011. aastal keeldus DEA kindlalt nende koostisosade aastaste tootmiskvootide tõstmisest, mis viitab sellele, et puuduses on süüdi tootjad. 2012. aasta jaanuaris nõustus DEA lõpuks pärast suurenenud avalikkuse survet puuduse kõrvaldamiseks ja tõstis tootjate kvoote kolmandiku võrra.
Probleemi tagajärjel oli turul puudus madalama annusega ADHD ravimitest, näiteks 5 mg pillidest ja liiga paljudest suurema annusega ADHD ravimite versioonidest, mida ei saanud jagada väiksemateks annusteks.
Jätkates süüdistuse tootjate jalule laskmist, ütles DEA pressiesindaja: "Ettevõtted võtavad oma kogused ja toodavad mitmesuguseid Adderalli tüüpi tooteid - laiendatud kergendust, lisatugevust - erinevates kogustes.
"Mõnikord pole nende arvutused need, mida nad lootsid."
DEA eeldab ilmselt, et ravimite turutingimused jäävad staatiliseks ega võta arvesse turupuudust.
Tähelepanuhäire sümptomiteks on tähelepanematus, impulsiivsus ja hüperaktiivsus või nende kombinatsioon. Need peavad ilmnema rohkem kui ühes keskkonnas (nt tööl või koolis ja kodus) ning ADHD diagnoosi saamiseks peavad sümptomid tavaliselt esinema kauem kui kuus kuud.
Inimestel, kes soovivad ADHD-d täita, on kaks võimalust. Üks on helistada erinevatesse apteekidesse ja apteekidesse, sest võite leida apteegi, kellel on ravimile juurdepääs, samal ajal kui teisel pole.
Teine on rääkida oma arstiga vaheldumisi ADHD-ravimile üleminekust, kuna mõned ravimid on kergemini kättesaadavad kui teised.
Allikas: FDA
