Roti uuring näitab, et skisofreenia võib tuleneda ajuvalkude ülejäägist

Uued uuringud avastavad, et skisofreeniaga seotud geen mängib rolli ka aju arengus. Leid võib aidata selgitada haiguse tekkimist.

Rakubioloogia ja neuroteaduste osakonna professor Rutgersi professor Bonnie Firestein ütleb, et liiga palju NOS1AP geeni poolt ekspresseeritud valku põhjustab aju struktuuris kõrvalekaldeid ja närvirakkude vahelisi vigaseid seoseid, mis takistavad neil õiget suhtlemist.

Varem on leitud, et geen on seotud skisofreeniaga.

Firesteini uuringud näitavad, et valgu üleküllus NOS1AP geenis põhjustas dendriitide - puulaadsed struktuurid, mis võimaldavad rakkudel omavahel rääkida ja on närvisüsteemi toimimiseks hädavajalikud - rottide arenevas ajus kidur.

Uuring on avaldatud ajakirjas Bioloogiline psühhiaatria.

Firestein ja tema kolleegid leidsid, et liiga palju NOS1AP valku ajurakkudes ei võimaldanud neil hargneda ja hoidis neid sügaval neokorteksis. Neokorteks on ajupiirkond, mis vastutab kõrgemate funktsionaalsete oskuste eest, nagu ruumiline arutlus, teadlik mõtlemine, motoorsed käsklused, keele areng ja sensoorne taju.

Rottide kontrollrühmas, kus NOS1AP keemilist valku ei ekspresseeritud, arenesid rakulised ühendused korralikult, rakud liikusid välja neokorteksi väliskihtidesse ja võimaldasid närvirakkudel suhelda.

"Kui aju areneb, loob see õiget tüüpi ühenduvuse süsteemi, et tagada side loomine," ütles Firestein. "Mida me siin nägime, oli see, et närvirakud ei liikunud õigesse asukohta ja neil puudusid dendriidid, mis hargnesid vajalike ühenduste loomiseks."

Ehkki skisofreenia lõplik põhjus on endiselt teadmata, usuvad teadlased, et nende ülesanne on mõista paljusid haigusega seotud tegureid.

Teadlased on kindlaks teinud, et mitmed geenid, sealhulgas NOS1AP, on seotud ajukahjustuse suurenenud riskiga ja usuvad, et kui ajus esinevad keemilised reaktsioonid on tasakaalus, võib areng olla häiritud.

Firestein on töötanud koos Rutgersi geneetiku, geneetika osakonna professori ja professori Linda Brzustowicziga, kes oli selle artikli kaasautor ja asus esmakordselt uurima NOS1AP ja skisofreenia vahelist geneetilist seost kümme aastat tagasi.

Kui skisofreenia all kannatab umbes üks protsent kogu elanikkonnast, suureneb haigusega inimese esimese astme sugulastel risk umbes 10 protsendini. NOS1AP on määratletud riskifaktorina mõnes skisofreeniasse haigestunud isikus.

Kuna prefrontaalne ajukoor, see ajuosa, mis on seotud skisofreeniaga, küpseb täiskasvanuks saades, on Firesteini sõnul võimalik, et noorukite vanuserühmadele haiguse väljatöötamiseks ja sümptomite ilmnemisel võiks välja töötada ravimravi.

"Järgmine samm oleks lasta haigusel laboris areneda ja proovida ravida valgu liigset ekspressiooni antipsühhootilise raviga, et näha, kas see töötab," ütleb Firestein.

Allikas: Rutgersi ülikool