Kas HIPAA määrused toimivad hooldustõketena?
Vaimse tervise hooldamisel osalemisel saavad erilise tähenduse eraelu puutumatuse õigused ja tervisealase teabe kaitse. Paljud tegurid aitavad kaasa. Häbimärgistamine, perekonna dünaamika ja tööalane konkurentsivõime on vaid mõned põhjused, miks on oluline kaitsta patsiendi haiguslugusid võõra pilgu eest. Kuid mõned väidavad, et HIPAA määrused võivad tegelikult takistada inimestel elutähtsat ja kohest hooldust.Me kõik oleme tuttavad vormidega, millele kirjutame alla iga kord, kui pöördume tervishoiuteenuste juurde. Oleme nõus, et arst võib jagada teavet kindlustusseltsidega makse tagamise eesmärgil, samuti täidame vormid, milles on kirjas, kellele arst saab meie meditsiiniteavet jagada. Kui me ei luba inimesel omada teadmisi meie hoolduse kohta, on kliinik seadusega seotud, eks?
Mitte nii kiiresti. Järgmise nädala jooksul uurib Care For Your Mind selle vastuolulise teema kõiki külgi. Michigani ülikooli rahvatervise kooli rahvatervise õiguse võrgustiku vanemteadur Jennifer Bernstein jagab, et on erilisi asjaolusid, kui arstid saavad selle teabe seaduslikult üle anda. Ja siin peitubki sageli võitlus kliiniku, pereliikme ja osaleva tarbija vahel.
Kliinikud ütlevad pereliikmetele, et patsiendil pole nende volitusi pereliikmega teabe jagamiseks. Pereliige on sageli pettunud, et neil on jagada olulist ja kriitilist teavet, mis võimaldab nende kallimal osaleda kvaliteetses hoolduses. Veelgi hullem on see, et nad võivad olla mures oma lähedase asukoha pärast ja see inimene võib olla liiga haige, et talle haiglas viibimisest teada anda.
Kust siis need hägused privaatsusjooned algavad ja lõppevad? Kas on olemas kompromiss, mis võib kaitsta patsiendi privaatsust, kuid kas see on siiski piisavalt kaastundlik, et tunnistada, et ka lähedastel on õigus teatud hingerahule?
Üks SAMHSA algatus on vaimse tervisega seotud väärikuse ja sotsiaalse kaasatuse edendamise ressursikeskus (ADS-keskus). Selles esitatakse järgmine väljakutse:
Oleme inimesed ja saame ise rääkida. Meil on hääl ja saame õppida seda kasutama. Meil on õigus, et meid kuulataks ja kuulataks. Me võime saada ise määravaks. Võime võtta seisukoha selle suhtes, mis meile muret valmistab, ega pea olema haiguse passiivsed ohvrid. Me võime saada oma taastumise teekonna ekspertideks.
Võib-olla on see koht, kus alustada arutelu eakaaslaste, pereliikmete ja arstide vahel. Tunnistades, et oleme kumbki iseenda avastamise teekonnal, võib pereliikmed pakkuda lähedastele ruumi iseseisva ja eraldi taastumiskava alustamiseks ning selle elluviimiseks. Lähedased võivad seevastu soovida uurida kaastunde rolli nende taastumisel ja hoida suhtlusliinid pereliikmetele avatud.
Tasakaalustatud vaate pakkumise huvides ei postita Care For Your Mind mitte ainult olulist juriidilist teavet selle kohta, millal ja kuidas on pereliikmetele kohane sekkuda, vaid pakub ka pereliikme ja eakaaslaste vaatenurki. Vaadake vestlust ja sisestage oma sisend. Leiame kaastundliku lahenduse.