FDA paneel soovitab keelata Rotenbergi laste šokiseadmed
See on kaasaegsest ravist nii väljapoole jääv ravi, et seda kasutab kogu Ameerika Ühendriikides ainult üks ravikeskus, kohtunik Rotenbergi keskus Massachusettsis. See on ebainimlik ravimeetod, mida kasutatakse vähese uurimistööga, et toetada selle pikaajalist kasutamist või väärtust.
Ja lõpuks, pärast aastakümnete kasutamist soovitas USA toidu- ja ravimiameti (FDA) neuroloogiliste seadmete paneel neljapäeval nende keelustamist.
Oleme varem arutanud nende seadmete kuritarvitamist ja väärkasutamist, mida ametlikult nimetatakse gradueeritud elektroonilisteks aeglustajateks (GED). Üks endine patsient suutis teha lihtsa telefonikõne ja esineda töötajatena, mille tulemuseks oli veel kahe patsiendi 100-kordne šokk. Selle kohutava vahejuhtumi tagajärjel astus tagasi Rotenbergi asutaja Matthew Israel. Seejärel avaldati Rotenbergi regulaarselt töötavaid videoid, mis šokeerivad lapsi vastavusse viimisega.
Kohtunik Rotenbergi keskus on pikka aega kasutanud seadmeid, mis põhinevad peamiselt iseloomustustel ja nende tühjadel väidetel, et alternatiivseid ravivorme lihtsalt pole. Kui nende väited vastavad tõele, peaks USA-s olema vähemalt tosin ravikeskust, kes peaksid seda seadet kasutama. Kuid seal on ainult üks - Rotenberg.
Seadmete kasutamine on nii halb ja tänapäevase psühholoogilise ravi peavoolust väljas, et ÜRO on öelnud, et kohtunik Rotenbergi keskuse elektrišokivahendite kasutamine on ÜRO piinamisvastase konventsiooni rikkumine.
Lisaks kasutab Rotenbergi keskus seadmeid, mis pole kunagi FDA heakskiitu saanud. Miks? Kuna neid on varasematest mudelitest oluliselt muudetud. Ühel seadmel on keskmine väljundvool, mis on peaaegu kolm korda suurem FDA heakskiidetud mudelist, ütles agentuur.
Isegi originaalseadmete suhtes ei kohaldatud rangust ja teaduslikke tõendeid, mida FDA nüüdisaegsete meditsiiniseadmete jaoks nüüd nõuab. Nad olid vanemate vanemate, lõdva juhendi alusel, mille heakskiitmiseks ei olnud vaja praktiliselt andmeid.
Kogu maailm vaatab, kuidas USA lubab neid seadmeid kasutada arengupuudega laste ja teismeliste vastikuna ravimise vormis.
Pärast neljapäeval toimunud ärakuulamist, milles vaadati üle kõik nende seadmete kasutamiseks olemas olevad andmed ja vähesed teaduslikud tõendid, nõustus FDA neuroloogiliste seadmete paneel lõpuks. Nad soovitasid FDA-l seadmete kasutamine USA-s keelata. Kuigi FDA ei pea järgima paneeli soovitusi, täidavad nad seda tavaliselt.
Seadmed, mis põhinevad 1960. aastate loomade konditsioneerimudelitel, edastavad lapse nahale mikropuhanguid, kusjuures üks endine õpilane kirjeldas šokke kui „tuhat mesilast nõelavad teid mõne sekundi jooksul samas kohas”.
Probleem seisneb ka selles, et Rotenbergi keskus on juba ammu väitnud, et seadmetes kasutatakse ainult ohtlikku ja ennast kahjustavat käitumist, kuid pika rea endisi keskuse “õpilasi”, videolinte ja keskuse juhtumeid on selgelt näidatud muul juhul:
"Ta soovis, et inimesed näeksid, et see on tõesti piinamine, et see on uskumatult valus," ütles Delaware'i ülikooli professor Nancy Weiss, kes osales ka kuulamisel.
"Ehkki kohtunik Rotenbergi keskus ütleb, et nad kasutavad neid elektrilööke ohtlike ja ennast vigastavate käitumiste jaoks, kasutatakse enamikku šokke sellisteks käitumisteks nagu püsti tõusmine või oma istmelt väljumine või rääkimine, kui nendega ei räägita. Ja nii ei jõua sealsed inimesed tõepoolest ohtliku käitumiseni, sest nad on šokeeritud kõigest, mida nad teevad, mis pole nende töötajate kontrolli all, ”ütles Weiss.
Meil on väga hea meel näha, et FDA-l on nüüd võimalus need keskaegsed voodid magama panna - midagi, mida oleks pidanud tegema kümme aastat või rohkem tagasi. Nende seadmete riskid kaaluvad üles eelised ja Rotenbergi keskus on selgelt näidanud, et neid ei saa usaldada, kasutades neid ainult ettenähtud otstarbel.
