Geneetika võib määrata söömishäire pikkuse
Paljudel söömishäirete, näiteks anorexia nervosa all kannatavatel inimestel näib olevat selle haigusega eluaegne karistus. Nad jäävad tõsiselt alakaaluliseks ja neil on oht alatoitluse tõttu surra.
Ehkki ravi pole leitud, näitab California ülikooli San Diego (UCSD) meditsiinikooli ja Scripps Translational Science Institute (STSI) teadlaste uus uuring La Jollas, CA, et geneetilised variatsioonid võivad olla tegur kas häire muutub krooniliseks probleemiks või mitte.
On väidetud, et isikud võivad olla geneetiliselt ette määratud kandma isiksuseomadusi ja temperamente, mis muudavad nad söömishäirete suhtes altimad. Uus uuring võib aidata nende patsientide jaoks teed individuaalsema ravi suunas.
"See uuring valgustab olulisi SNP-sid või geneetilisi variatsioone inimese DNA-s, mis on seotud pikaajaliste, krooniliste söömishäiretega," ütles psühhiaatriaprofessor, UCSD söömishäirete ravi ja uurimisprogrammi direktor dr Walter H. Kaye. , kes oli STSI bioinformaatika ja biostatistika direktori ning Scripsi uurimisinstituudi professori Nicholas J. Schorki vanemautor.
"Need variatsioonid viitavad geneetilistele ennustajatele patsientidele, kes võivad olla eriti vastuvõtlikud söömishäiretele ja kelle haigusi on kõige raskem efektiivselt ravida," ütles Kaye.
Kaye märkis, et need geneetilised omadused on seotud ka suurema ärevuse ja rohkem muret tundvate isikutega - buliimia ja anoreksiaga seotud omadustega.
"Anoreksia ja buliimia tulenevad tõenäoliselt paljudest erinevatest põhjustest, nagu kultuur, perekond, elumuutused ja isiksuseomadused," ütles STSI dotsent Cinnamon Bloss,
"Kuid me teame, et bioloogia ja geneetika on põhjuse seisukohast väga asjakohased ja võivad mängida rolli ka selles, kuidas inimesed ravile reageerivad. Nende tingimuste taga oleva geneetika mõistmine on oluline, sest see võib lõpuks aidata meil kohandada ravi vastavalt inimese geneetilisele struktuurile, eesmärgiga isikupärasemad ja tõhusamad ravimeetodid. "
Suures mahus kandidaatgeenide assotsiatsiooni uuringus analüüsiti 1878 naist, mille eesmärk oli hüpoteeside kohta, mis käsitlevad söömishäirete vastuvõtlikkusega seotud geene, radu ja bioloogilisi süsteeme. Enamikul naistest oli eluaeg diagnoositud kas anoreksia või nii anoreksia kui ka buliimia, samuti oli neil madalam kehamassiindeks, suurem ärevus ja suurem mure vigade tegemise pärast kui kontrollisikutel.
Meeskond suutis kindlaks määrata 25 statistiliselt kõige olulisemat SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfismid), hinnates kokku 5151 SNP-d ligikaudu 350 geenis. Blossi sõnul hõlmas 10 25-st kõige tugevamalt seotud haplotüübist SNP-sid GABA geenides.
Tugevaim seos krooniliste sümptomitega hõlmas intraboolset SNP-d geeni GABRGI 4. kromosoomis. "Uuring viitab geenidele, mis võivad inimesi eelistada söömishäire kroonilisele kulgemisele," ütles Bloss ja lisas, et nende seoste kinnitamiseks on vaja täiendavaid uuringuid.
"Eriti anoreksiaga isikud on sageli ravile vastupidavad ja neil puudub teadlikkus oma käitumise meditsiinilistest tagajärgedest, mis võib põhjustada kroonilisi, pikaajalisi haigusi ja isegi surma," ütles Kaye.
"Meie jaoks tekkis küsimus:" Kas on prognostilisi tegureid, mis võiksid aidata arstidel välja selgitada ravi, sealhulgas ravimite või psühhoteraapiate, head või halvad tulemused? "
Tulemustest teatatakse ajakirja veebis Neuropsühhofarmkoloogia.
Allikas: California ülikool
