Dementsusega inimeste aitamine kodus kauem elada

Värskest uuringust selgus, et enamikul kodus elavatest dementsusega inimestest ei ole kõik tervise- ja hoolekandevajadused rahuldatud, mis võib ohustada nende võimet võimalikult kaua oma kodus püsida.

John Hopkinsi ülikooli meditsiinikooli teadlased ütlevad, et vajaduste rutiinne hindamine ning põhilised meditsiinilised ja toetavad teenused koos lihtsate parandustega ohutusvaldkondades - näiteks vannitoas olevad kangid, kukkumiste vältimiseks maha pandud vaibad ja lukustatud relvad - võiks minna kaugele selle poole, et dementsusega inimesed ei satuks hooldekodusse ega hooldekodusse.

"Praegu ei saa me nende dementsust ravida, kuid teame, et on asju, mis süstemaatiliselt tehes võivad dementsusega inimesi kauem kodus hoida," ütles psühhiaatria ja käitumisteaduste dotsent Ph.D. Betty Black. ülikoolis.

"Kuid meie uuring näitab, et ilma teatava sekkumiseta võivad paljudele riskid olla üsna tõsised."

Black märkis, et vajaduste hindamise eest tasumine ja ennetavate ohutusmeetmete rakendamine pole alati teostatav, lisades, et sellised programmid nagu Medicare neid tavaliselt ei kata.

"Kui nad seda teevad, võib see olla palju kulutõhusam kui pikaajaline hooldekodu hooldus," ütles ta.

Varasemad uuringud on näidanud, et dementsusega inimeste suuremad rahuldamata vajadused ennustavad hooldekodusse paigutamist ja surma. Hooldaja stress ennustab teadlaste sõnul ka dementsusega inimeste hooldekodusse lubamist.

Uus uuring, mis avaldati Ameerika Geriaatriaseltsi ajakirileiab ka, et enamikul hooldajatel on mitu rahuldamata vajadust, sealhulgas juurdepääs ressurssidele ja tugiteenustele suunamine ning haridus selle kohta, kuidas oma lähedast kõige paremini hooldada.

Hinnanguliselt on USA-s 5,4 miljonil inimesel Alzheimeri tõbi ja muud tüüpi dementsus. Ligikaudu 70 protsenti - kerge ja mõõduka dementsusega - on pereliikmete ja sõprade hoole all.

Uuringu jaoks viisid Black ja tema kolleegid läbi Baltimore'i kodus elavate 254 dementsusega inimese kodused hinnangud ja küsitlused. Nad intervjueerisid ka 246 oma mitteametlikku mitteprofessionaalset hooldajat.

Nad leidsid, et 99 protsendil dementsusega inimestel ja 97 protsendil nende hooldajatest oli üks või mitu rahuldamata vajadust. 90 protsenti olid seotud ohutusega.

Rohkem kui pooltel patsientidest olid vanemate keskuses või kodus ebapiisavad sisukad igapäevased tegevused ning kolmandik vajas ikkagi dementsuse hindamist või diagnoosi, teatasid teadlased.

Täitmata vajadused jagunesid paljudesse kategooriatesse, sealhulgas ohutus, tervis, sisukad tegevused, juriidilised küsimused ja kinnisvara planeerimine, abi igapäevases elus ja ravimite haldamine, selgitas Black.

Rohkem kui 60 protsenti uuringus dementsusega inimestest vajas arstiabi nii nende dementsusega seotud kui ka mitteseotud seisundite puhul. See on probleem, arvestades, et dementsusega inimestel on tõenäolisemalt muid tõsiseid haigusi, mille tõttu nad võivad lõpuks haiglasse sattuda, ütles Black.

"See suur rahuldamata arstiabi vajadus suurendab võimalust, et varasem ravi võib samaaegselt ära hoida haiglaravi, parandada elukvaliteeti ja vähendada ravikulusid," ütles ta.

Ta märkis, et huvitaval kombel olid kõrgema kognitiivse funktsiooniga inimestel rahuldamata vajadused oluliselt suuremad, tõenäoliselt seetõttu, et paljud neist ei mõistnud, et neil on dementsus ja et neid veel hoolikalt ei hooldata ega jälgita.

Teadlased leidsid ka, et afroameeriklastel, madalama sissetulekuga inimestel, neil, kes olid oma igapäevases põhitegevuses iseseisvamad, näiteks oskasid ennast toita ja riidesse panna, ning neil, kellel olid rohkem depressiooni sümptomeid, olid kõrgemad rahuldamata vajadused.

Uurijate sõnul oli vähem haritud ja depressiooni sümptomitega hooldajatel ka oluliselt rohkem rahuldamata vajadusi.

See viitab sellele, et dementsusega inimeste ja nende hooldajate depressiooni kindlakstegemine ja ravimine võib võimaldada neil lahendada nende muid rahuldamata vajadusi, järeldasid teadlased.

Allikas: Johns Hopkinsi meditsiin

!-- GDPR -->