Erivajadustega vanemad: võtke seda päevast päeva

Enamik erivajadustega laste vanemaid tunneb muret oma laste kaugema tuleviku pärast. Aga ülikool? Kas nad on töövõimelised? Mida nad pikaks ajaks teevad? Kas nad leiavad kellegi, keda armastada? Kas neil on pere? Kes nende eest hoolitseb, kui mind enam pole?

Mina seevastu elan päevast päeva. Ma ei muretse kümne, kahekümne või kolmekümne aasta pärast. Olen hetkest - põhilisest ellujäämisest - nii haaratud, et ei projitseeri meie elu tulevikku.

Sellel on mõned põhjused.

Kõige ürgsem on see, et ma usaldan oma 12-aastase poja võimet edu saavutada hoolimata tema puudest - autism, ADHD ja ärevushäire. Ma olen vist Tommy osas natuke optimist. Ta on jõudnud nii varajasest lapsepõlvest, mis on täis käitumisprobleeme, õppimisprobleeme ja elementaarset õnnetust, noorukieani sobiva käitumise, kooli edukuse, populaarsuse ja rahuloluga; Usun, et ta jätkab fantastilisse tulevikku hüppeliselt.

Teine põhjus, miks ma kauge tuleviku pärast ei muretse, on see, et mul on kindel veendumus, et Jumal juhatab Tommyt ja meie perekonda ning et ta valvab meid. Jumal annab. See võib tunduda naiivne, kuid on siiras.

Kolmas põhjus, miks ma tuleviku pärast muretseda ei saa, on see, et mul on terviseprobleeme, mis seovad mind praeguse hetkega. Olen vähist üle elanud kaks korda ja olen alates 1991. aastast elanud bipolaarse haigusega. Nende terviseprobleemide tõttu on elu minu jaoks vaid igapäevane asi. Mul pole luksust täiesti tervetel inimestel, kes saaksid keskenduda pikaajalisele visioonile. Pean püsima keskendunud, astudes taas pisikesi samme tulevikku, et lihtsalt ellu jääda.

Neljas põhjus, miks ma ei kinnisidee, on see, et Tommy saab suurepärase hariduse. Tema õpetajad, sekkumisspetsialistid ja abivahendid teavad, mida nad teevad. Olen kindel, et need aitavad meil teda ühes tükis tema tulevikku tuua.

Eriti tahaksin mainida ühte naist. Tema nimi on proua A. ja ta oli viimased kaks aastat Tommy keskkoolis Tommy sekkumisspetsialist. Lühidalt, proua A. sai Tommy väga raskest ajast läbi. Ta armastas algkooli (lasteaed kuni neljas klass), kuid viiendasse klassi astudes suurenesid tema käitumisprobleemid. Proua A. oli kannatlik ja leebe ning alati mõistev.

Ühel päeval küsis ta minult, kas me muutsime Tommy meditsiini, kuna tal näis olevat lühem kaitsme. Ta oli väga nutikas, sest meie oli suurendas Tommy SSRI-d. (Me paneksime Tommy SSRI-le, et aidata tema ärevust hallata.)

Tema kommentaar ajendas mind võtma ühendust Tommy väljakirjutanud arstiga, kes võttis ta lõpuks SSRI-st täielikult välja, kuna ta leidis, et see tegi vastupidist sellele, mida kavatseti teha. See muutis ta vähem kartva asemel agressiivsemaks.

Pärast seda, kui Tommy selle ravimi kasutamisest vabanes, muutus tema isiksus drastiliselt. Ta muutus rahulikumaks, vähem ärritunud ja õnnelikumaks.

Kui proua A. kommentaari poleks olnud, võib Tommy ikkagi halvas mõttes olla.

Lühidalt, proua A. tegi tõesti vahet. Oleme abikaasaga talle elu eest võlgu.

Lõpuks, ma ei muretse selle pärast, mis saab kauges tulevikus, sest minu partner tegeleb selle murega meie mõlema pärast.

Õnneks on mu mees nii-öelda terve nagu hobune ja tal on, mille pärast muretseda kauge ja kauge tuleviku pärast. Oleme vist võrdselt ikke. Ta on osalenud Tommy ülikoolifondis alates Tommy lapsepõlvest. Ta vaatab iga päev ette ja plaanib tulevikku. Hiljuti plaanis ta meie pensionile jäämist. Ta on pikaajalise eesmärgi mees ja mina lühiajaline. Keskendun söögivalmistamisele, pesupesemisele, emade emale minekule, toidupoed ostmisele, kohtumiste määramisele, majapidamise pinnal püsimisele.

Kokkuvõtteks võib öelda, et ma pole tüüpiline erivajadustega lapsevanem. Ma ei muretse päeval ja öösel oma lapse kaugema tuleviku pärast.

Ühe päeva jooksul on muretsemiseks piisavalt palju.

!-- GDPR -->