Kaheksa erinevat tüüpi skisofreeniat
Rühm Hispaania ja USA teadlasi on leidnud, et skisofreenia on tegelikult kaheksa geneetiliselt erinevat tüüpi haiguste rühm, millest igaühel on oma sümptomite kogum.
Granada (Hispaania) ja Washingtoni ülikoolid St. Louis'is on teadlased avaldanud Ameerika psühhiaatriaajakiri.
Eksperdid usuvad, et see võib olla oluline esimene samm selle haiguse parema diagnoosimise ja ravi suunas, mis mõjutab umbes ühte protsenti maailma elanikkonnast.
Teadlased olid teadlikud, et ligikaudu 80 protsenti skisofreenia all kannatamise riskist oli pärilik, ehkki teadlased on aastaid vaeva näinud, millised konkreetsed geenid selleni viivad.
Uues uuringus osales 4196 skisofreenia diagnoosiga patsienti ja 3200 tervet patsienti. Eksperdid suutsid esmakordselt tuvastada erinevad geenivõrgud, mis aitavad kaasa kaheksa eri tüüpi skisofreenia olemasolule.
"Geenid ei tööta isoleeritult," ütles Granada ülikooli teadlane ja oma artikli kaasautor, doktor Igor Zwir, "nad pigem töötavad omavahel kui orkester.
"Nende töö mõistmiseks ei pea me mitte ainult teadma, milline on selle orkestri iga liige, vaid ka seda, kuidas nad üksteisega suhtlevad".
"See, mida me selle uurimistööga tegime, on pärast kümneaastast pettumust psühhiaatrilise geneetika vallas tuvastanud viisi, kuidas geenid üksteisega tervete patsientide korral orkestreeritult suhtlevad või organiseerimata, nagu juhtub juhtumid, mis viivad erinevat tüüpi skisofreeniani, ”ütlevad uurijad.
Nii nõustuvad teadlased näiteks mõnel hallutsinatsiooni või deliiriumiga patsiendil, et nende vastavate sümptomitega on seotud erinevad geenivõrgud, mis näitab, et spetsiifilised geneetilised variatsioonid toimivad omavahel.
See geneetiline analüüs viib skisofreenia tekkimise ennustamisel 95-protsendilise kindluseni.
Teises rühmas leidsid nad, et ebakõlaline kõne ja korrastamata käitumine on konkreetselt seotud DNA variatsioonivõrgustikuga, mis viib skisofreenia all kannatamise sajaprotsendilise riskini.
Teadlased jagasid patsiente positiivsete sümptomite tüübi ja tõsiduse (näiteks erinevat tüüpi hallutsinatsioonid või deliiriumid) või negatiivsete sümptomite (nagu initsiatiivi puudumine, probleemid mõtete organiseerimisel või emotsiooni ja mõtte vahelise seose puudumise) tüübi ja tõsiduse järgi.
Teadlased klassifitseerisid ka nende sümptomite profiilid kaheksaks kvalitatiivseks tüübiks erinevatel haigustel vastavalt geneetilistele tingimustele.
"Varem olid teadlased otsinud seoseid üksikute geenide ja skisofreenia vahel - rõhutavad teadlased. Puudus mõte, et need geenid ei tegutse iseseisvalt, vaid töötavad hoopis rühmana, et häirida aju struktuuri ja funktsioone, põhjustades seeläbi haiguse. ”
Ehkki üksikutel geenidel on skisofreeniaga vaid nõrgad ja vastuolulised seosed, kujutavad geenirühmade interaktsioonivõrgud suurt riski haigestuda, vahemikus 70–100 protsenti, „mis muudab peaaegu võimatuks, et nende geneetiliste variatsioonivõrgustikega isikud skisofreeniat väldiksid. ”
Teadlased leidsid kokku 42 geenirühma, mis mõjutasid skisofreenia all kannatuse riski mitmel viisil.
Samuti kordasid nad oma leide kahes skisofreeniahaigete sõltumatus valimis, mis näitab, et need võrgud on selle haiguse diagnoosimise ja ravi uurimiseks ja parandamiseks sobiv tee.
"Geenivõrkude ja nendega seotud sümptomite kindlakstegemine üksikutel patsientidel võib võimaldada arstidel välja töötada skisofreeniat põhjustavate spetsiifiliste radade lokaliseeritud ravi," ütles Zwir.
Allikas: Granada ülikool / EurekAlert
