Haigusjuhtumi aruanne: 50-aastane mees, keda raviti PRODISC®-iga
Toidu- ja ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud PRODISC®-L plaadi täieliku asendamise (Synthes Spine, Inc., West Chester, PA). See kunstlik ketas on näidustatud kasutamiseks patsientidel, kes on luustikuküpsed, kellel on nimmepiirkonna ühel tasemel degeneratiivsed ketashaigused (DDD) (L3-S1-st), kellel ei ole rohkem kui 1. ast